无锡福祈制药有限公司

无锡市锡山区蓉洋一路2号

共有 11 个职位正在招聘中
医疗器械注册专员更新时间:2020-06-03
大专 | 不限 | 江苏省/无锡市 |
岗位职责: 1、负责医疗器械产品标准的起草、样品的送检与注册,相关材料的整合及递交 2、协调解决产品研发过程中出现的法规问题 3、跟进和办理产品送检及注册中所需要的各项工作 4、为公司提供及时有效的注册事务支持和相关信息 任职要求: 1、掌握医疗器械注册法规和技术指导远策,能够独立完成医疗器械注册相关工作 2、了解医疗器械注册程序,能独立完成申报资料的编写 3、熟练完成医疗器械注册信息检索和分析调研工作...[查看详细]
医疗器械项目经理更新时间:2020-06-03
本科 | 5-10年 | 江苏省/无锡市 |
我公司正在研发“骨水泥”换代产品,研发团队包括一名骨科生物力学专家、中国工程院院士(同时也是法国国家科学院院士);多名骨科及材料学专家,产品含金量高,市场前景广阔,现招聘医疗器械项目经理一名,欢迎有志者加盟,待遇从优,公司上市前可以获得股权激励。工作地点无锡市。 岗位职责或内容描述: 1、制定三类医疗器械项目实施计划、目标与预算; 2、组织、落实、开展项目(研发、申报、生产、验证等活动); ...[查看详细]
分析研发专员更新时间:2020-06-03
本科 | 1-3年 | 江苏省/无锡市 |
3名,男女不限,本科以上,药学或相关专业,有相关工作经验,工资面议; 岗位职责: 1. 负责承担研发项目的质量研究工作等; 2. 制定项目方法开发、验证及稳定性研究的方案并执行,对研发中出现的问题进行分析并及时解决; 3. 根据最新药品注册法规要求,负责撰写相关药品质量研究申报资料 4.和项目负责人合作制定相关的质量标准 岗位要求: 1、具有药物分析等相关专业本科以上学历; 2、2年以上研发经验; 3、具有良...[查看详细]
现场QA更新时间:2020-06-03
本科 | 3-5年 | 江苏省/无锡市 |
岗位职责: 1.负责生产现场的过程质量监控; 2.负责监督生产过程SOP的有效实施; 3.参与生产过程中偏差的调查,监督偏差的处理过程; 4.负责中间产品的放行及不合格品的监督处理; 对生产过程中的异常情况的反馈、调查、处理,跟踪监督CAPA实施过程。 任职要求: 1.大学毕业,药学或相关学科 2. 良好的沟通能力良好的GMP和质量体系管理知识 3.具有小容量注射剂生产技术经验3年以上或QA工作经验1年以上 4.良好的英语书写...[查看详细]
国际注册专员更新时间:2020-06-03
本科 | 1-3年 | 江苏省/无锡市 |
岗位职责: 1、具有一年以上的相关工作经验 2、参与完成各项国际注册文件的编制及后续跟踪工作 3、负责各项国际注册文件分类归档工作 4、参与完成产品工艺变更补充 5、负责国外客户的问卷调查工作 6、参与国外官方/客户审计技术及法规文件准备及后需整改工作 7、收集GMP及注册 相关的法律法规文件,并分类归档 8、跟踪法规相关的CAPA的完成 9、负责注册相关的外文资料的翻译 10、协助其他部门工作,并承办公司领导交办的...[查看详细]

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公司名片

  • 性质:医药企业
  • 行业:制药/生物工程
  • 规模:100-499人
  • 地区:江苏省/无锡市

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