无锡福祈制药有限公司

无锡市锡山区蓉洋一路2号

共有 11 个职位正在招聘中
国际注册专员更新时间:2020-04-03
本科 | 1-3年 | 江苏省/无锡市 |
岗位职责: 1、具有一年以上的相关工作经验 2、参与完成各项国际注册文件的编制及后续跟踪工作 3、负责各项国际注册文件分类归档工作 4、参与完成产品工艺变更补充 5、负责国外客户的问卷调查工作 6、参与国外官方/客户审计技术及法规文件准备及后需整改工作 7、收集GMP及注册 相关的法律法规文件,并分类归档 8、跟踪法规相关的CAPA的完成 9、负责注册相关的外文资料的翻译 10、协助其他部门工作,并承办公司领导交办的...[查看详细]
现场QA更新时间:2020-04-03
本科 | 3-5年 | 江苏省/无锡市 |
岗位职责: 1.负责生产现场的过程质量监控; 2.负责监督生产过程SOP的有效实施; 3.参与生产过程中偏差的调查,监督偏差的处理过程; 4.负责中间产品的放行及不合格品的监督处理; 对生产过程中的异常情况的反馈、调查、处理,跟踪监督CAPA实施过程。 任职要求: 1.大学毕业,药学或相关学科 2. 良好的沟通能力良好的GMP和质量体系管理知识 3.具有小容量注射剂生产技术经验3年以上或QA工作经验1年以上 4.良好的英语书写...[查看详细]
医疗器械注册专员更新时间:2020-04-03
大专 | 不限 | 江苏省/无锡市 |
岗位职责: 1、负责医疗器械产品标准的起草、样品的送检与注册,相关材料的整合及递交 2、协调解决产品研发过程中出现的法规问题 3、跟进和办理产品送检及注册中所需要的各项工作 4、为公司提供及时有效的注册事务支持和相关信息 任职要求: 1、掌握医疗器械注册法规和技术指导远策,能够独立完成医疗器械注册相关工作 2、了解医疗器械注册程序,能独立完成申报资料的编写 3、熟练完成医疗器械注册信息检索和分析调研工作...[查看详细]
QC(微生物分析检测)更新时间:2020-04-03
大专 | 3-5年 | 江苏省/无锡市 |
1名,男女不限,大专以上,化学、化工或制药相关专业,工资面议;  岗位职责: 1.按时完成原辅料、中间体、成品及留样的仪器分析项目检验 2.及时完成化验原始记录,确保检验记录的合规性 3.负责产品质量标准及检验方法的起草,更新和修订 4.负责仪器检测的OOS调查 5.负责产品仪器分析项目,检验方法验证 任职要求: 1.学历:大专以上 2.经验:3年以上药企相关工作经验 3.专业:药学及相关专业 4.接受过良好的专...[查看详细]
针剂工艺员更新时间:2020-04-03
本科 | 1-3年 | 江苏省/无锡市 |
1、熟悉针剂车间工艺流程。 2、会起草GMP文件,能组织实施产品的的工艺验证及各种验证。 3、经历过药厂GMP认证工作。 4、大学本科及以上学历。 岗位职责: 1、熟悉GMP内容,能根据生产工艺起草各种生产用GMP文件,并对相关人员进行培训; 2、负责车间生产全过程管理和质量控制,对车间工作任务的完成及产品质量负责,保证生产全过程质量符合GMP要求; 福利待遇: 1、缴纳五险一金 2、带薪年假,双休 3、免费提供交通班车...[查看详细]

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公司名片

  • 性质:医药企业
  • 行业:制药/生物工程
  • 规模:100-499人
  • 地区:江苏省/无锡市

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