岗位职责： 1、协助查阅相应的技术资料，进行项目前期调研，收集、整理调研数据； 2、执行研发实验，准确、及时记录完整、清晰的实验数据； 3、协助直接上级进行项目开发和研究工作； 4、协助直接上级解决实验难题，完成科研项目； 5、负责部门技术资料的整理、管理及部门内务工作； 任职要求： 1、本科及以上学历，有机合成、制药工程、应用化学等相关专业； 2、具备扎实的专业基础知识，熟悉各种实验操作； 3、学习能力...[查看详细]

岗位职责： 1.制定试验方案及新产品实施计划； 2.按新产品实施计划进行处方筛选，打通小试、中试处方工艺，在生产车间进行生产规模的放大试验，直至新产品的制剂工艺满足工业大生产的要求； 3.负责及时、准确记录科研数据，撰写与整理相关新药注册申报资料； 4.负责产品工艺改进过程的技术支持工作、解决实验过程中出现的各种疑难问题。 任职要求： 1.药物制剂、药学相关专业，本科以上学历； 2.有较强的制剂处方筛选及工...[查看详细]

岗位职责 1、根据相关法律法规组织实施公司新产品相关的临床试验；包括生物等效性试验及I期至IV期临床试验及监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、公司标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。 2、协调各医院临床进度，监督临床方案实施；按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作。 3、参与对临床机构和研究者的选择和资格评估；在研究中搭建研究者和申办者的沟通平台保持好公司于各临床试验基地的关系，处理...[查看详细]

岗位职责： 1.制定试验方案及新产品实施计划； 2.按新产品实施计划进行处方筛选，打通小试、中试处方工艺，在生产车间进行生产规模的放大试验，直至新产品的制剂工艺满足工业大生产的要求； 3.负责及时、准确记录科研数据，撰写与整理相关新药注册申报资料； 4.负责产品工艺改进过程的技术支持工作、解决实验过程中出现的各种疑难问题。 岗位要求： 1.药物制剂、药学相关专业，本科以上学历； 2.有较强的制剂处方筛选及工艺...[查看详细]

岗位职责 1、负责药品注册申报资料进行收集、撰写、整理、审核等，并对原始记录和申报资料进行审核，包括形式审查和技术审查； 2、收集国内外药监局的政策法规，建立并及时更新与注册相关的政策信息； 3、跟踪项目研发及注册申报进度，解决研究及申报过程中遇到的问题，保证新药注册环节的顺利进行；跟踪并促进所申报品种的审评及审批过程，及时解决和反馈该过程中出现的问题； 4、及时汇总、分类、整理、归档国家药品监督管理...[查看详细]