岗位职责 1、熟练掌握药物分析基本原理，能够独立制定并实施质量研究实验计划； 2、能够独立使用使用NGI、激光粒度粒HPLC、GC、等分析仪器完成样品的分析方法开发,建立药物质量分析方法及方法验证、图谱解析、质量标准制定及稳定性研究,并对结果进行分析确认； 3、负责进行实验数据分析和整合工作，并独立完成实验报告的书写和记录 4、与部门内各小组相互合作，协助新药申报员完成申报资料的整理和撰写； 岗位要求 1、化学分...[查看详细]

任职要求： 1、药物分析、制剂等药学相关专业，本科及以上学历； 2、从事药物质量研究工作2年以上； 3、能独立负责新药质量标准研究及申报工作； 4、具有丰富的药物分析研究相关经验，熟悉相关新药研发注册法规及指导原则； 5、熟悉化学分析和仪器分析，较强的分析问题和解决问题的能力； 6、良好的英文读写能力。 主要工作内容： 1、药物质量分析方法的建立以及方法验证等； 2、完成药物分析相关试验工作，制定质量标...[查看详细]