集团企业旗下浙江泽瑞生物医药有限公司招聘 另诚聘：QA、QC、质量研究经理、发酵工艺主管、纯化工艺主管，待遇从优 1.主要负责生物制品的注册工作，按照政策法规相关要求，整理、翻译注册资料，并对注册资料进行形式和技术审查、评价，符合申报的要求； 2.推进药品注册申报工作，及时掌握注册药品的最新动态，及时与相关人员沟通并协助完成补充资料； 3.负责协调药审相关专家，及时解决药品研发及注册过程中的法规和...[查看详细]

集团企业旗下浙江泽瑞生物医药有限公司招聘 另诚聘：QA、QC、注册主管、发酵工艺主管、纯化工艺主管，待遇从优 1.根据研发需求，结合注册法规，编制研发质量研究总方案以及质量研究进度表； 2.负责研发产品所需起始原料至成品的相关分析方法的摸索； 3.按注册法规要求及指导原则，对起始原料/中间体/成品/物料质量进行研究； 4.按药品注册管理办法撰写药品研发质量研究部分的申报资料，协同注册人员进行技术申报工作...[查看详细]