1.   负责机构所有毒理学研究按照良好的科学性、符合伦理和合适的GLP标准进行设计和实施； 2.   与客户沟通后，设计实验方案、实施实验计划、汇报实验进展，做实验总结报告； 3.   解决实验过程中遇到的问题，并确保客户和领导全面了解实验的进展，并且在每次研究完成后撰写最终报告； 4.   确保实验方案遵循GLP法规要求。[查看详细]

1.   对机构的计算机化系统、研究、设施和供应商进行检查/审核，维护审核文件及其他质量保证文档； 2.   审核研究方案和最终报告及其修订，为GLP试验的最终报告准备QAU声明； 3.   审查机构SOP是否符合GLP法规的规定； 4.   不定期对机构进行质量检查。[查看详细]

1.   负责DMPK体内相关的生物分析项目实施，熟练使用LC-MS/MS仪器，包括进行各种生物基质（血浆，尿液，粪便，心，肝，肾，肺，肠等）下的生物样本定量方法的开发，建立，验证和样本检测； 2.   能够使用高分辨质谱（LC-TOF MS）生物分析技术对特定化合物的代谢产物进行结构鉴定； 3.   能够从肝微粒体，肝细胞，血浆，尿液，胆汁和组织中进行药物代谢物的鉴定； 4.&nbsp...[查看详细]

1.   熟悉并遵循GLP原则； 2.   按照专题方案和方法文件接收和分析生物样品； 3.   熟练操作分析仪器，并及时忠实地记录分析过程所需的记录； 4.   能独立完成日常样品分析工作，能管理相关分析工作所需使用的试剂； 5.   参与开发和验证新的检测方法的工作,工作认真负责，细致。[查看详细]

1.   掌握（或通过培训能掌握）大小鼠、家兔、比格犬和猴等各种实验动物的操作（如给药、观察、称重、采血等）； 2.   按照GLP规范和有关SOP要求做好实验记录； 3.   做好实验资料的整理和临时保管工作。[查看详细]