1.   各种动物的抓拿、给药方式，如灌胃、采血、尾静脉注射等，生物样本采集、解剖等； 2.   具有原代细胞及肿瘤细胞的培养经验，主要包括细胞的复苏，培养，冻存，及原代分离培养、药物药效评价等； 3.   及时、准确和清楚的进行试验观察记录；具有实验数据的收集和分析能力，了解统计分析原理和相关的软件应用。[查看详细]

1.  依据GLP规范和实验方案的要求，负责供试品和对照平的制剂配制工作，包括根据研究计划安排制剂、溶媒配制、溶液和混悬液配制及记录、取样、清洁、废弃物处置等； 2.  确保一切数据都妥当地得到记录，并及时记录SOP偏差，并报告给SD； 3.  管理和维护制剂相关的仪器设备； 4.  协调和维护日常实验耗材和制剂辅料等； 5.  处理QA部门发现的问题，采取切实有效的措施并及时纠...[查看详细]

1.   负责机构所有毒理学研究按照良好的科学性、符合伦理和合适的GLP标准进行设计和实施； 2.   与客户沟通后，设计实验方案、实施实验计划、汇报实验进展，做实验总结报告； 3.   解决实验过程中遇到的问题，并确保客户和领导全面了解实验的进展，并且在每次研究完成后撰写最终报告； 4.   确保实验方案遵循GLP法规要求。[查看详细]

1.   参与多种临床前新药评价常规实验动物的大体剖检，具体操作包括体内多系统组织/脏器摘取、称量、  固定和肉眼形态学观察及评价。实验动物种属主要包括为非人灵长类、犬、大鼠、小鼠、家兔等； 2.   配制解剖及其相关操作中所涉及的多种固定液及试验后试剂更换。根据实验要求或法规规定将多种动物 组织/脏器修块和取材； 3.   借助仪器和多种设备完成动物组织...[查看详细]