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2000~3000元/月
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加班补助
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管理规范
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有补助
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1万以上/月
浙江省/杭州市
2023-08-18

学历要求:本科  |  工作经验:1-3年  |  职位性质:全职  |  招聘人数:2人  |  性别要求:不限

岗位职责: 集团企业旗下浙江泽瑞生物医药有限公司招聘 另诚聘:QA、QC、质量研究经理、发酵工艺主管、纯化工艺主管,待遇从优 1.主要负责生物制品的注册工作,按照政策法规相关要求,整理、翻译注册资料,并对注册资料进行形式和技术审查、评价,符合申报的要求; 2.推进药品注册申报工作...

江苏省/无锡市
2023-08-18

学历要求:本科  |  工作经验:1-3年  |  职位性质:全职  |  招聘人数:1人  |  性别要求:不限

岗位职责:岗位职责: 1、具有一年以上的相关工作经验 2、参与完成各项国际注册文件的编制及后续跟踪工作 3、负责各项国际注册文件分类归档工作 4、参与完成产品工艺变更补充 5、负责国外客户的问卷调查工作 6、参与国外官方/客户审计技术及法规文件准备及后需整改工作 7、收集GMP及注册 相关的...

江苏省/扬州市
2023-08-18

学历要求:本科  |  工作经验:3-5年  |  职位性质:全职  |  招聘人数:1人  |  性别要求:不限

岗位职责:岗位职责 1、负责药品注册申报资料进行收集、撰写、整理、审核等,并对原始记录和申报资料进行审核,包括形式审查和技术审查; 2、收集国内外药监局的政策法规,建立并及时更新与注册相关的政策信息; 3、跟踪项目研发及注册申报进度,解决研究及申报过程中遇到的问题,保证新药注册环节的...

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