集团企业旗下浙江泽瑞生物医药有限公司招聘

另诚聘：QA、QC、质量研究经理、发酵工艺主管、纯化工艺主管，待遇从优

1.主要负责生物制品的注册工作，按照政策法规相关要求，整理、翻译注册资料，并对注册资料进行形式和技术审查、评价，符合申报的要求；
2.推进药品注册申报工作，及时掌握注册药品的最新动态，及时与相关人员沟通并协助完成补充资料；
3.负责协调药审相关专家，及时解决药品研发及注册过程中的法规和注册问题；
4.协助处理国家药品监督局、省市药监局、药检所等上级部门相关事务；
5.及时掌握药品注册政策的变化情况，并同相关部门保持良好的联系，建立和维护药品注册相关主管部门和专家资源体系。